12-летнюю тюменку с СМА переведут в московский медцентр

В департаменте здравоохранения сообщили, что девочка до 1 июля будет направлена в Московский медцентр, чтобы там проверили правильность лечения.

В Тюменской области на данный момент 23 ребенка со спинально-мышечной атрофией. На лечение каждого из них необходимы многомиллионные суммы. Хотя неравнодушные жители регулярно помогают больным детям, финансов все равно недостаточно.

«Нам необходимо на уровне области принимать решение по финансовой помощи таким семьям. Деньги имеем, льготы предприятиям своим даем, а детей не лечим. Для Кати Захаровой я внесла 50 тыс. рублей. Но когда требуется 41 млн — ребенка не вылечить», - рассказала депутат КПРФ Тамара Казанцева на сегодняшнем заседании облдумы.

Напомним, накануне семья Захаровых записала видеообращение к губернатору Тюменской области Александру Моору. В нем родители просят политика помочь в приобретении лекарства «Спинраза», жизненно необходимого больной девочке. Стоимость лечения Кати Захаровой в год – 47 миллионов рублей.