Posted 26 сентября 2020, 13:25
Published 26 сентября 2020, 13:25
Modified 19 августа, 17:57
Updated 19 августа, 17:57
Мальчику со спинальной мышечной атрофией смогли собрать 163 миллиона рублей. Теперь он снова в Тюмени и чувствует себя хорошо.
Ребенок был подключён к аппаратам ИВЛ. По словам специалистов, Дима пока первый ребёнок в России с подобными показателями СМА первого типа. На данный момент малыш активно растёт, играет в игрушки и развивается, ему оказывают необходимую поддержку и заботу.
«Мама Димы осваивает навыки реабилитолога и планирует стать в этом профессионалом», - сообщает издание.
Отец мальчика хотел пригласить подобных специалистов из Европы, которые могут работать с СМА, но их приезд оказался невозможным из-за эпидемии. На данный момент основные показатели ребёнка после генной терапии пришли в норму.