Posted 17 марта 2020, 06:32
Published 17 марта 2020, 06:32
Modified 19 августа, 17:44
Updated 19 августа, 17:44
В январе текущего года мальчик из Тюмени с диагнозом спинальная мышечная атрофия поехал на лечение в США. Ребенку, который в 5 месяцев перестал поднимать головку, на лечение требовалось 163 млн рублей. Неравнодушные россияне помогли семье Димы собрать нужную сумму.
Но спасительный укол маленькому тюменцу поставили не сразу из-за его плохого самочувствия.
«Дима крепнет с каждым днем и становится сильнее, начинают возвращаться утерянные навыки. Малыш уже сидит без поддержки, чего он никогда не умел. Ножки ребенка стали «оживать». Под веселую музыку они «пускаются в пляс». Ручки стали активнее, спинка крепче. Укол Zolgensma работает и способен творить чудеса. У препарата накопительный эффект, нужно время и упорная работа по несколько часов», - добавили родители Димы Тишунина в посте на личной странице социальной сети.