Posted 25 июня 2020, 10:26

Published 25 июня 2020, 10:26

Modified 21 октября 2022, 07:47

Updated 21 октября 2022, 07:47

12-летнюю тюменку с СМА переведут в московский медцентр

25 июня 2020, 10:26
Фото: Instagram @katyusha_sma
12-летнюю тюменку с СМА переведут в московский медцентр
Тюменскую девочку Екатерину Захарову, больную спинально-мышечной атрофией (СМА), переведут для лечения в Москву, сообщает Znak.com.
Сюжет
Дети

В департаменте здравоохранения сообщили, что девочка до 1 июля будет направлена в Московский медцентр, чтобы там проверили правильность лечения.

В Тюменской области на данный момент 23 ребенка со спинально-мышечной атрофией. На лечение каждого из них необходимы многомиллионные суммы. Хотя неравнодушные жители регулярно помогают больным детям, финансов все равно недостаточно.

«Нам необходимо на уровне области принимать решение по финансовой помощи таким семьям. Деньги имеем, льготы предприятиям своим даем, а детей не лечим. Для Кати Захаровой я внесла 50 тыс. рублей. Но когда требуется 41 млн — ребенка не вылечить», - рассказала депутат КПРФ Тамара Казанцева на сегодняшнем заседании облдумы.

Напомним, накануне семья Захаровых записала видеообращение к губернатору Тюменской области Александру Моору. В нем родители просят политика помочь в приобретении лекарства «Спинраза», жизненно необходимого больной девочке. Стоимость лечения Кати Захаровой в год – 47 миллионов рублей.