Posted 9 февраля 2021, 10:59
Published 9 февраля 2021, 10:59
Modified 21 октября 2022, 08:21
Updated 21 октября 2022, 08:21
Iz.ru сообщает, что регулятор ЕС завершил стандартную процедуру научного консультирования по вакцине от коронавируса, разработанной в России. Теперь производитель может подать заявку на регистрацию препарата в Европе для дальнейшего производства вакцины на территории государств, входящих в состав Евросоюза. Отмечается, что после получения разработчиком специального удостоверения, российская вакцина получит доступ в ЕС.