Iz.ru сообщает, что регулятор ЕС завершил стандартную процедуру научного консультирования по вакцине от коронавируса, разработанной в России. Теперь производитель может подать заявку на регистрацию препарата в Европе для дальнейшего производства вакцины на территории государств, входящих в состав Евросоюза. Отмечается, что после получения разработчиком специального удостоверения, российская вакцина получит доступ в ЕС.