Офтальмологи ОКБ №1 помогли девушке с редким генетическим заболеванием

Офтальмологи ОКБ №1 помогли девушке с редким генетическим заболеванием

17 апреля 2019, 15:41ТехнологииPhoto: pixabay.com
В ОКБ №1 врачи помогли молодой девушке с редким синдромом Ушера. Отмечается, что это генетическое заболевание, оно проявляется с потерей слуха и зрения.

Медики отмечают, что полностью излечить заболевание не представляется возможным. Основной задачей офтальмологов было восстановление зрения пациентки и предотвращение кровоизлияния.

Сразу диагностировать редкий синдром не удалось. На консультацию в Тюмень девушка попала из другого города. После тщательных анализов специалистам удалось установить диагноз и проработать план лечения болезни.

Операция была малотравмотичной. В ходе операции удалось остановить кровоизлияние в одном глазу через небольшой развез в 0,4 мм. Была удалено лишняя кровь. В результате девушка стала видеть гораздо лучше. Медики отмечают, что сейчас она может видеть вторую строчку таблицы Сивцева.

Found a typo in the text? Select it and press ctrl + enter