Тюменские врачи смогут выявлять синдром Дауна на ранних сроках беременности

В настоящее время в Тюменской области беременным женщинам выполняется пренатальный комбинированный скрининг, по результатам которого будущим мамам, если у них выявлен генетический риск, проводится инвазивная диагностика с пренатальным кариотипированием. Это молекулярно-генетическое исследование позволяет в короткие сроки определить наличие микрополомок в крохотных участках хромосом.

За последние четыре года специалисты перинатального центра провели порядка 300 молекулярно-генетических исследований. Патологии, самыми частыми из которых являются синдромы Дауна, Эдвардса и Патау, были выявлены в 6,7% образцах ДНК плодов.

В мире, по данным ВОЗ, доля появившихся на свет детей с врожденными пороками развития составляет 3-6%. Примерно 50% случаев — летальные и тяжелые аномалии. Пренатальной диагностике принадлежит решающая роль в выявлении и профилактике таких патологий, сообщает пресс-служба департамента здравоохранения Тюменской области.