Posted 28 января 2020,, 04:22

Published 28 января 2020,, 04:22

Modified 20 октября 2022,, 03:51

Updated 20 октября 2022,, 03:51

Случай с умирающим тюменским ребенком может изменить законодательство РФ

28 января 2020, 04:22
Случай с ребенком из Тюмени Димой Тишуниным может изменить законодательство. Лечение спинальной мышечной атрофии (СМА) возможно будет оплачиваться Минздравом.

В Госдуме разрабатывается законопроект о включении болезни в список редких недугов. В этом случае лечение оплачивается государством.

«Мы в прошлом году этот перечень уже расширили, внесли туда новые заболевания, лечение которых будет финансироваться из федерального бюджета. Семьи не в состоянии такие ресурсы найти», — пояснил депутат Евгений Марков.

В январе семья Димы Тишунина приехала в США на лечение. Общая стоимость терапии составляет 2,5 млн долларов. Необходимую сумму удалось собрать через пожертвования.

"