В Тюменской области детей проверяют на 36 наследственных заболеваний

В Тюменской области новорожденных теперь проверяют на тридцать шесть наследственных заболеваний. Ранее малышей тестировали лишь на пять заболеваний — фенилкетонурию, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз и галактоземию. Об этом сообщили в Информационном центре правительства.

Кровь у младенцев для анализа берут из пятки. Исследование материала выполняют т в клинико-диагностическом центре, расположенном в Екатеринбурге, в течение трех суток.

Одна из патологий, которая встречается у новорожденных — фенилкетонурия. Проявляется она обычно на четвертом месяце жизни и сопровождается которая такими симптомами, как вялость, судороги, экзема, мышечная гипертензия. Своевременная диагностика позволяет вовремя выявить болезнь у малыша и оперативно приступить к его лечению.

«Фенилкетонурию находят у одного из 6500-7000 детей. Кровь для неонатального скрининга берут из пятки малыша, — пояснили в Информцентре.

По итогам скрининга новорожденного пациента вместе с мамой направляют на медико-генетическую консультацию.

Ранее «Наш Город» писал, что в Тюменской области в 2022 году родилось более 16 тысяч детей. В том числе 202 двойни и две тройни.

В Тюменской области подсчитали двойняшек и тройняшек, родившихся в 2022 году