Posted 5 июня 2021, 11:56
Published 5 июня 2021, 11:56
Modified 19 августа, 18:32
Updated 19 августа, 18:32
«Развивается медико-генетическая помощь с приоритетом профилактики врожденной и наследственной патологии. За 2019 год в рамках комплексной пренатальной (дородовой) диагностики аномалий развития плода обследовано 15 178 женщин на сроке до 14 недель беременности, что является 81,3% от вставших на учет», — уточнили медики в прошлогоднем докладе.
А в 2018 году в результате этой диагностики выявили хромосомную патологию у 55 плодов, еще у 402 плодов обнаружены анатомические дефекты.
В феврале этого года врачи ОКБ № 1 оперировали 1,5-годовалого ребенка с подобной патологии. У мальчика стоял диагноз «гипоспадия». Для определения его пола врачи сделали генетический анализ на основе гормона хроматина, ультразвуковое исследование. После этого медики провели реконструкцию половых органов малыша.
Эта проблема устраняется хирургически, и желательно провести оперативное вмешательство до того, как ребенок пойдет в детский сад, чтобы избежать комплекса неполноценности.
По данным специалистов, в 2020 году, по сравнению в 2019 годом, стали чаще рождаться дети с врожденными пороками развития мочевыделительной и сердечно-сосудистой систем. При этом снизилось число рожденных с синдромом Дауна.